Nhà sản xuất

Stellapharm J.V.

Thành phần

Mỗi 15 mL: Simethicone 1 g.

Mô tả

Nhũ dịch đồng nhất, màu trắng đục, thơm mùi dâu.

Dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc khác điều trị rối loạn chức năng ruột.
Mã ATC: A03AX13.
Lợi ích lâm sàng của simethicone dựa trên tính chất phá bọt của nó. Chất phá bọt silicon trải đều khắp trên bề mặt chất lỏng thuộc tướng nước, hình thành một màng có sức căng bề mặt thấp và làm xẹp những bóng khí. Theo báo cáo, simethicone làm cho những bong bóng khí bao xung quanh màng nhầy ống tiêu hóa liên kết lại và bị vỡ ra.

Dược động học

Simethicone là chất trơ về mặt sinh lý học, không được hấp thu qua đường tiêu hóa, không cản trở sự bài tiết dịch vị hay sự hấp thu các dưỡng chất. Khi dùng đường uống, thuốc được bài tiết dưới dạng không đổi qua phân.

Chỉ định/Công dụng

Giảm đầy hơi và triệu chứng khó chịu do có quá nhiều khí ở đường tiêu hóa trong các rối loạn như chứng khó tiêu và bệnh trào ngược dạ dày-thực quản. Thuốc được phối hợp với thuốc kháng acid trong nhiều trường hợp bị rối loạn tiêu hóa.
Dùng làm chất phá bọt trong kỹ thuật chụp X quang hoặc nội soi đường tiêu hóa.

Liều lượng & Cách dùng

Cách dùng
Gastrylstad uống sau mỗi bữa ăn và trước khi đi ngủ. Sử dụng ống nhỏ giọt để đo thể tích.
Liều dùng
Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 0,6 mL - 1,8 mL x 4 lần/ngày, tổng liều dùng không vượt quá 7,5 mL/ngày.
Trẻ em 2 - 12 tuổi: 0,6 mL x 4 lần/ngày (liều tối đa trong tự điều trị là 3,6 mL/ngày).
Trẻ em dưới 2 tuổi: 0,3 mL x 4 lần/ngày (liều tối đa trong tự điều trị là 1,8 mL/ngày).

Cảnh báo

Không dùng thuốc khi thuốc đổi màu hoặc có mùi lạ, khi nhũ dịch bị tách thành 2 lớp.
Gastrylstad có chứa sorbitol, có thể gây ảnh hưởng đến sinh khả dụng của các thuốc khác khi uống đồng thời. Nên thận trọng đối với tác dụng cộng gộp khi uống thuốc có chứa sorbitol (hay fructose) đồng thời với chế độ ăn có sorbitol (hay fructose).
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc: Chưa có báo cáo.

Quá Liều

Không có trường hợp quá liều được báo cáo. Theo lý thuyết, táo bón có thể xảy ra. Bù nước và tiếp tục theo dõi.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai: Chưa có dữ liệu được kiểm soát trên phụ nữ có thai. Chỉ khuyến cáo dùng simethicone trong thai kỳ khi lợi ích cao hơn nguy cơ.
Phụ nữ cho con bú: Chưa có dữ liệu về sự bài tiết simethicone vào sữa mẹ.

Tương tác

Chưa có tương tác thuốc nào giữa simethicone với các thuốc khác được báo cáo.

Tương kỵ

Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

Tác dụng ngoại ý

Thành phần hoạt tính quan trọng của Gastrylstad là dimethylpolysiloxan, không hấp thu được vào tuần hoàn nên thường không có tác dụng toàn thân.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín. Nhiệt độ không quá 30°C.

Phân loại ATC

A03AX13 - silicones

Trình bày/Đóng gói

Nhũ dịch uống: hộp 1 chai x 15 mL.