Nhà sản xuất

Panpharma

Nhà phân phối

Vipharco

Thành phần

Cefotaxime Sodium.

Chỉ định/Công dụng

Các nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn nhạy cảm với cefotaxime gây ra, như nhiễm khuẩn huyết, viêm nội tâm mạc, viêm màng não..., ngoại trừ do Listeria monocytogenes. Dự phòng nhiễm khuẩn phẫu thuật.

Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Người lớn: trung bình 3 g/ngày, lên đến 12 g/ngày trong nhiễm khuẩn nặng; Nhiễm khuẩn đường niệu 2 g/ngày; Dự phòng trong phẫu thuật tiền liệt tuyến qua nội soi 1 g tiêm IV; Viêm màng não 200-300 mg/kg/ngày; Viêm màng não do phế cầu 50-75 mg/kg truyền IV trong 20 phút mỗi 6 giờ, sau đó là vancomycin 15 mg/kg truyền trong 60 phút mỗi 6 giờ. Trẻ em: 50 mg/kg/ngày chia 3 lần IV, có thể lên 200 mg/kg/ngày. Trẻ sinh non: 50 mg/kg/ngày chia 2 lần IV, lên đến 100 mg/kg/ngày.

Chống chỉ định

Quá mẫn với kháng sinh nhóm cephalosporin.

Thận Trọng

Dị ứng với penicillin. Ngưng thuốc ngay nếu có biểu hiện dị ứng. Lưu ý chẩn đoán viêm ruột giả mạc nếu bệnh nhân tiêu chảy sau khi dùng kháng sinh. Chỉnh liều khi suy thận. Phụ nữ có thai.

Phản ứng phụ

Phản ứng quá mẫn. Nổi mẩn, ngứa, mề đay. Tiêu chảy, viêm ruột giả mạc. Thay đổi huyết học. Tăng men gan. Thay đổi chức năng thận. Đau nơi tiêm bắp, viêm tĩnh mạch tại chỗ.

Tương tác

Tăng nguy cơ độc thận khi dùng với aminoglycoside, lợi tiểu mạnh.

Phân loại (US)/thai kỳ

Mức độ B: Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhưng không có nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ có thai; hoặc các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy có một tác dụng phụ (ngoài tác động gây giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứu kiểm chứng ở phụ nữ trong 3 tháng đầu thai kỳ (và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau).

Phân loại ATC

J01DD01 - cefotaxime

Trình bày/Đóng gói

Cefotaxime Panpharma Bột pha tiêm 1 g: 1 g x 10 × 1's; 1 g x 20 × 1's; 1 g x 50 × 1's